Une demande a été déposée au Québec afin d’obtenir l’autorisation d’intenter une action collective concernant les médicaments Mounjaro, Trulicity et Zepbound, alléguant que ces médicaments largement utilisés pour traiter le diabète et favoriser la perte de poids pourraient exposer les patients à des risques graves pour la santé qui n’ont pas été suffisamment divulgués. Le 23 décembre 2025, la filiale québécoise de Siskinds LLP, Siskinds Desmeules, a demandé à la Cour supérieure du Québec l’autorisation d’intenter une action au nom des résidents du Québec qui se sont vu prescrire et ont utilisé des agonistes des récepteurs GLP-1 et qui ont connu de graves problèmes de santé.
La demande vise Eli Lilly and Company et sa filiale canadienne, alléguant leur responsabilité à titre de fabricant et d’autres manquements, en ce qu’elles ont omis d’avertir correctement les patients et les prestataires de soins de santé des risques graves connus ou prévisibles posés par les ingrédients actifs des médicaments, le dulaglutide et le tirzepatide. Selon la demande, les médicaments ont été commercialisés comme étant sûrs et efficaces sans divulgation suffisante des effets secondaires potentiellement graves, empêchant ainsi les patients et les médecins de prendre des décisions thérapeutiques en toute connaissance de cause.
Que sont les médicaments agonistes des récepteurs du GLP-1 ?
Trulicity (qui contient du dulaglutide), ainsi que Mounjaro et Zepbound (qui contiennent tous deux du tirzepatide), appartiennent à une classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs du GLP-1 (GLP-1 RA). Cette classe comprend également le médicament Ozempic. Les GLP-1 RA, tels que le dulaglutide et le tirzepatide, agissent en imitant les hormones naturelles qui aident à réguler la glycémie, à ralentir la digestion et à réduire l’appétit.
Trulicity et Mounjaro sont approuvés au Canada pour le traitement du diabète de type 2, tandis que Zepbound est approuvé pour la gestion du poids à long terme.
Risques pour la santé allégués dans la demande
La demande déposée au Québec allègue que le dulaglutide et le tirzepatide sont liés à une série de troubles médicaux graves qui n’ont pas été suffisamment divulgués. Il s’agit notamment de troubles de la vésicule biliaire (tels que les calculs biliaires), de lésions gastro-intestinales graves (y compris la gastroparésie, ou « paralysie de l’estomac »), de caillots sanguins, d’aspiration pendant une intervention chirurgicale, de pancréatite nécrosante, de malnutrition et d’une forme unique de perte de vision connue sous le nom de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION).
Il est également allégué qu’en ralentissant la digestion et en modifiant les processus hormonaux, ces médicaments peuvent entraîner un dysfonctionnement des organes, une mauvaise absorption des nutriments et un flux sanguin irrégulier, conduisant à des hospitalisations, des interventions chirurgicales et des dommages physiques durables. Il est aussi allégué qu’Eli Lilly connaissait ou aurait dû connaître ces risques sur la base d’études scientifiques, de rapports sur les effets indésirables et d’examens réglementaires.
Absence présumée d’avertissements appropriés
L’une des principales allégations est que les monographies de produits canadiennes n’ont pas suffisamment mis en garde contre les risques. La demande indique que les avertissements mettaient l’accent sur de légers troubles digestifs tout en omettant de décrire clairement des problèmes graves telles que la gastroparésie. Il est allégué en outre que des avertissements plus sévères sont apparus plus tôt aux États-Unis et qu’aucune des monographies canadiennes ne comporte d’avertissement « boîte noire » concernant les risques. Il est allégué également un marketing agressif et trompeur par le biais de publicités et des réseaux sociaux.
Si elle est autorisée, l’action collective demandera une indemnisation pour les préjudices physiques, émotionnels et financiers subis par les membres du groupe.
Siskinds cherche à obtenir justice pour les utilisateurs de Mounjaro/Trulicity/Zepound qui ont subi des préjudices.
Siskinds LLP cherche à obtenir une indemnisation pour les Canadiens qui ont subi des préjudices après avoir pris des médicaments sur ordonnance tels que Mounjaro, Trulicity et Zepbound, ou d’autres GLP-1 RA, comme Ozempic. Si vous ou l’un de vos proches avez utilisé un médicament GLP-1 et avez subi des dommages, envoyez un courriel à [email protected], appelez le 1-800-461-6166 ou rendez-vous sur siskinds.com/Ozempic et remplissez le formulaire au bas de la page.