Une demande d’autorisation d’exercer une action collective nationale a été déposée, alléguant que certains produits d’endoscopie pourraient exposer les patients à des risques d’infections graves et potentiellement mortelles.
Le 13 avril 2026, Siskinds, Desmeules, la filiale québécoise de Siskinds LLP, a déposé une demande devant la Cour supérieure du Québec afin d’être autorisés à intenter une action collective au nom de l’ensemble des Canadiens ayant subi des complications à la suite d’interventions impliquant des produits du fabricant de dispositifs médicaux Olympus.
La demande allègue que certains des produits d’endoscopie fabriqués par le groupe de sociétés Olympus, soit des instruments médicaux conçus pour visualiser, diagnostiquer et traiter des affections à l’intérieur du corps, présentent des défauts de sécurité et exposent les patients à un risque élevé d’infections, sans que ces risques aient été adéquatement communiqués aux Canadiens et à leurs médecins.
Que sont les produits d’endoscopie?
Les produits d’endoscopie sont des dispositifs médicaux flexibles équipés d’une caméra et d’une source lumineuse, qui permettent aux médecins d’examiner les organes internes du corps humain et d’y effectuer des interventions médicales.
Les produits d’endoscopie sont couramment utilisés dans diverses procédures médicales, notamment les cholangiopancréatographies rétrogrades endoscopiques (CPRE), visant les systèmes digestif, respiratoire et urinaire. Ils occupent une place essentielle dans les diagnostics et les traitements médicaux contemporains.
Défauts de sécurité des produits d’endoscopie
L’action collective proposée allègue que certains produits d’endoscopie fabriqués par le groupe de sociétés Olympus présentent des défauts de sécurité en lien avec des vices de conception et de fabrication. Ces dispositifs médicaux contiennent des composantes internes complexes, notamment des canaux étroits, des joints et des mécanismes d’élévateur, qui les rendent difficiles, voire impossibles, à nettoyer et à désinfecter adéquatement entre les utilisations.
La demande d’autorisation allègue en outre que :
- des matières biologiques et des micro-organismes peuvent demeurer piégés à l’intérieur des dispositifs;
- les procédures standards de nettoyage et de stérilisation peuvent ne pas éliminer toute contamination des produits;
- des bactéries persistantes peuvent former des biofilms, leur permettant de survivre aux processus de désinfection;
- des produits d’endoscopie contaminés peuvent transmettre des bactéries nocives d’un patient à un autre.
Infections graves et complications associées à l’utilisation de produits d’endoscopie
Les infections causées par des organismes résistants aux antibiotiques peuvent être particulièrement difficiles à traiter.
Les complications associées à l’exposition à ces bactéries dangereuses peuvent notamment comprendre :
- des infections graves, y compris des infections causées par des organismes résistants aux médicaments;
- des infections des voies urinaires;
- des infections sanguines et bactériémies;
- une septicémie et un choc septique;
- une pneumonie nosocomiale (contractée à l’hôpital);
- une endocardite;
- des lésions aux organes et d’autres complications graves;
- une hospitalisation prolongée et des soins intensifs;
- l’échec des traitements antibiotiques en raison de la résistance aux antimicrobiens;
- le décès.
Ces risques peuvent survenir même lorsque les professionnels de la santé respectent rigoureusement les procédures de nettoyage et de désinfection recommandées par le fabricant.
Qui pourrait être visé par l’action collective?
Le groupe proposé comprend les personnes au Canada qui ont subi une intervention médicale impliquant les produits d’endoscopie visés et qui ont par la suite subi certains préjudices corporels, notamment des infections, des complications ou un décès.
Siskinds cherche à obtenir justice pour les patients touchés
Siskinds cherche à obtenir une indemnisation au nom des Canadiens ayant subi un préjudice grave à la suite d’interventions impliquant des produits d’endoscopie. L’action collective proposée vise à obtenir réparation pour les dommages corporels, matériels et moraux subis par les patients.
Si vous ou l’un de vos proches avez éprouvé des complications à la suite d’une intervention impliquant des produits d’endoscopie, vous pourriez être visé par cette action collective proposée. Communiquez avec Siskinds par courriel à [email protected], par téléphone au 1-877-735-3842, ou consultez la page Web consacrée à l’action collective relative aux endoscopes et remplissez le formulaire d’inscription qui s’y trouve.